工业焦亚硫酸钠国标pdf

　　国家标准 豆 丁 推 荐 ↓ 国 家 通 用 标 准 华美制作 华美制作 华美制作 国家标准 HG/T2826-1997 前 言 本标难的优等品等效采用俄罗斯标准IOCT11683:1976(1989年修订)工《业焦亚硫酸钠》。本标 准是对(GI‘-16010-1985《工业焦业硫酸钠》的修订。 1 本标准与俄罗斯标准POCT11683:1976(1989年修订)工业焦亚硫酸钠的主要技术差异: 俄V斯标准只有两个级别:一级、二级 根据我国的生产情况和用户需要，本标准分为优等品、一等 iii,.合格品二个级别。优等品的主含量指标高于俄罗斯标准一级品的指标，其余各项指标均与其一级品 相同.优等品达到目前国际先进水平 本标准一等品的主含量指标接近于俄罗斯标准一级品的主含量 指标.除不设砷含量外，其余各项指标均与其一级品相同，一等品达到目前国际一般水平。本标准合格 品除不设砷含量外，各项指标均与俄罗斯标准二级品指标相同，合格品达到国内先进水平 2 本标准与原国标GB/T6010--1985工业焦亚硫酸钠的主要技术差异: 2.1原国标为二个级别:一级、二级。本标准为三个级别:优等品、一等品、合格品. 2.2 本标准的优等品比原国标增加一项砷含量指标。 2.3 原国标的主含量以二氧化硫计，为了等效采用俄罗斯标准，本标准的主含量以焦亚硫酸钠计。 2.4 因主含量指标达到，则pH值一定符合要求，本标准取消pH值指标和试验方法 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出 本标准由化学工业部天津化工研究院归口 本标准起草单位:化学工作部天津化工研究院、上海马陆化工厂、湖南长沙湘岳化工厂、上海硫 酸厂。 本标准主要起草人:姜俊华、杨忠德、陈耀兴、易国军、宗克俭。 从本标准生效之日起，同时代替GB/T6010-1985《工业焦亚硫酸钠》。 本标准委托化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释 华美制作 华美制作 华美制作 国家标准 中华人民共和国化工行业标准 f1G/T 2826- 1997 工 业焦 亚硫 酸 钠 代替 GB/T6010--1985 Sodiummetabisulphiteforindustrialuse 范围 本标准规定了工业焦亚硫酸钠的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存 本标准适用于工业焦亚硫酸钠，该产品主要用于印染、有机合成、印刷、制革、制药等工业 分子式:Na,S,O, 相对分子质量:190.10(按 1993年国际相对原子质量) 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB191--199。 包装储运图示标志 GB/T601-1988化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T602-1988 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(neqISO6353-1:1982) GB/T603-1988 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353-1:1982) GB/T610.1-1988 化学试剂 砷含量测定通用方法(砷斑法) GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法 GB/T3049--1986 化工产品中铁含量测定的通用方法 邻菲锣琳分光光度法(neqISO6685-1 1982) GB/T6678--1986 化工产品采样总则 GB门、6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:1987) GB/T8946-1988 塑料编织袋 GB/T8947-1988复合塑料编织袋 3 要求 外观:工业焦亚硫酸钠为白色或微黄色结晶粉末。 32 业〔焦亚硫酸钠应符合表1要求 表 1 指 标 项 目 一 优等品 } { 一等品 合格品 主含量(以N.,S,0:计) 李 96.0 94.0 92.5 铁(以re计〕含量 簇 0.005 0.010 0.01; 水不溶物含量 抓 0.05 0.05 0.10 砷(以A、计)含量 C 0.0001 中华人民共和国化学工业部 1997-02-04批准 1997-10-01实施 华美制作 华美制作 华美制作 国家标准 HG/12826-1997 4 采样 每批产品不超过50t :.; 按照GB厂16678 1986中6.6的规定确定采样单元数。每一塑料编织袋为一包装单元。采样 时，将采样器 自包装袋的上方斜插至料层深度的3/4处采样。从每个选取的包装单元中，取出不少于 50g的样品，将所取样品充分混合，用四分法缩分至约500g，立即装人两个清洁、干燥的广口瓶中，密 封。瓶上粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样 品，另一瓶保存一个月备查。 4.3 试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的采样单元数包装中采样核验，核 验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。 5 试验方法 5.1 本标准所规定的所有四项指标项 目为型式试验项 目，其中主含量、铁含量、水不溶物含量三项为常 规试验项目，应逐批试验。在正常生产情况下，一个月进行一次型式试验 采用GB/T1250-1989中5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。 :: 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水 试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂尽制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601, GB/T602,GB/T603规定制备。 5.4 主含量的测定 5.4.1方法提要 在弱酸性溶液中，用碘将亚硫酸盐氧化成硫酸盐。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴 定过量的碘。 5.4.2 试剂和材料 5.4.2.1碘标准滴定溶液:c(1/212)约0.1mol/I; 5.4.2.2 冰乙酸溶液:1+3; 5.4.2.3 硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2Sz0)约0.1mol/L; 5.4.2.4 可溶性淀粉溶液:5g/Le 5.4.3 仪器、设备 一般试验室仪器和设备。 544 分析步骤 用移液管移取50ml碘标准滴定溶液，置于碘量瓶中。快速称取约0.2g试样(精确至 0.0002g)，加人到碘溶液中，加塞后在暗处放置5min。加人5mL冰乙酸，用硫代硫酸钠标准滴定溶 液滴定，近终点时，加人2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液蓝色消失为终点。 同时用移液管移取50mL碘标准滴定溶液，按同样条件，只是不加试样，进行空白试验。 5.4.5 分析结果的表述 以质量百分数表示的主含量(以NazS2O:计)X，按式(1)计算: X,一0.042丝K丝 V,些X100 _4.752X(从一V,)c ·““‘·······。··········…… (1) 式中 V,— 空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL; V— 滴定试样所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，ML; 。一一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mollI; 华美制作 华美制作 华美制作 国家标准 HG/T2826-1997 m— 试料的质量，9; 0.04752- 与1.00nil硫代硫酸钠标准滴定溶液,(N.,S以)二1.000cool/川相当的以克表示的焦 亚硫酸钠的质量。 546 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.2%0 5.5 铁含量的测定 551 方法提要 同GB/T3049-.1986第2章 552 试剂和材料 }7GB/T3049-1986第3章 5.5.3 仪器、设备 同 (;B/T3049-1986第4章。 554 分析步骤 5.5.4.1工作曲线cm的吸收池及相应的铁标准溶液用量，绘制工作 曲线 试验溶液的制备 称取约5g试样(精确至。.001g),置于250nil高型烧杯中，用少量的水溶解，加25m工J浓盐酸， 在沸水浴上蒸干，用水溶解残渣，全部移入250m工、容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 5.5.4.3 空白试验溶液的制备 在250mI高型烧杯中，加少量的水，再加25nil_浓盐酸，在沸水浴上蒸干，用水溶解残渣，全部移 人250nil_容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀 5.5.4.4 钡吵量 用移液管分别移取50mL试验溶液((5.5.4.2)和空白试验溶液(5.5.4.3)，分别置于100m工容量 瓶中，以下按GB/T3049-1986的5.3.2，从 “加水至约60ml”开始进行操作。 55.5 分析结果的表述 以质量百分数表示的铁(Fe)含量X:按式((2)计算: 刀1.一 77刁2 X 700 m X X 1000 25500 0.5X(m」一m2) ························…… (2) 夕n 式中:m— 根据测得的试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的量，mg; 。— 根据测得的空白试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的量，mg; m— 试料的质量，g= 556 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.0005%o 5.6 水不溶物含量的测定 5.6.1仪器、设备 5.6.1.1 一般试验室仪器和设备; 5.6.1.2 玻璃砂柑祸:5pm-15pmo 5.6.2 分析步骤 称取约20g试样(精确至。.01g),N于400m工烧杯中，用约100ml水溶解，在热水浴上放置 0.5h，取下，冷却后，用已于1050C-110℃干燥至恒重的玻璃砂柑祸过滤，用60C-80℃水洗涤残渣 华美制作 华美制作 华美制作 国家标准 HC/T2826-1997 4一5次，将坦锅和残渣于 105℃一1100C干燥至恒重。 5.6.3 分析结果的表述 以质量百分数表示的水不溶物含量 X 按式(3)计算: X=m,二mX100 (3) 式中:m， 玻璃砂柑祸的质量，9; In一 水不溶物和玻璃砂塔祸的质量，9; ，一 试料的质量，9 5.6.4 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.005%} 57 砷含量的测定 571方法提要 lalc;B/T610,1一1988第3章。 5.7.2 试剂和材料 5.7.2.1 盐酸; 5.72、2 硝酸; 5.7-2.3 硫酸; 5.72.4 碘化钾; 5.7-25 无砷锌粒; 5.7.2.6 氯化h锡溶液:400g/l: 称取约40g氯化亚锡(SnClz2H,0)(精确至。.1g)，置于烧杯中，加40ml盐酸使其溶解，用水 稀释至100ml, 5.7.2.7 乙酸铅棉花; 5.7-2.8 嗅化汞试纸; 5.7.2.9 砷标准溶液:0.0010mgAs/mL。临用时配制。 用移液管移取10mL按GB/T602配制的砷标准溶液置于1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度， 摇匀 573 仪器设备 同GB/T61(l1一1988第5章。 57-4 分析步骤 称取1g试样(精确至。.01g)，置于250ml烧杯中，加5ml水溶解。加2ml硝酸、1mL硫酸， 在水浴上蒸干。将25ml，水分次加人，溶解残渣，全部移人测砷装置的锥形瓶中，加3ml盐酸，摇匀。 加Ig碘化钾、0.2。工氯化亚锡溶液，摇匀。放置10min后，加人3g无砷锌粒，立即装上预先装有乙 酸铅棉花和澳化汞试纸的测砷管。在250C--30℃暗处放置1h-1.5h。取下嗅化汞试纸与标准色斑 进行比较，不得深于标准。 标准是用移液管移取1mL砷标准溶液，置于测砷装置的锥形瓶中

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